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Regulatory Affairs Manager*in

18.06.2024 - 19.06.2024
1. Tag: 09:00 - 17:15 Uhr
2. Tag: 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Min. vor Beginn möglich

Dr. Christian Moers und Weitere

Der/die Regulatory Affairs Manager*in ist Neuzulassungsmanager*in, Fristenmanager*in, Dokumentenmanager*in und Projektmanager*in - im Seminar bekommen Sie Tipps für die tägliche Praxis.

Themen

  • Zeithorizont und Fristen im Zulassungsverfahren
  • Dokumentenmanagement
  • Aufgaben an der Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen
  • Projektmanagement-Fähigkeiten
  • Zulassungspflege-Anforderungen

Wer sollte teilnehmen?

Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeitende der Abteilung Regulatory Affairs.

Insbesondere Einsteiger*innen und Zulassungsmitarbeitende mit ersten Berufserfahrungen werden vom Seminar profitieren, verbindet es doch inhaltliche Fragestellungen mit notwendigen Projektmanagement-Fähigkeiten.

Quereinsteiger*innen angrenzender Fachabteilungen sind ebenfalls herzlich willkommen.

Ziel der Veranstaltung

Von der Neuzulassung bis zur Pflege von gut etablierten Präparaten - der/die Regulatory Affairs Manager*in ist Garant der Zulassung.

Dieses Seminar adressiert die wesentlichen Herausforderungen von der Zusammenarbeit mit dem Market Access-Team bis zur möglichst effizienten Zulassungspflege von älteren Produkten.

Vier Expert*innen mit hohem Praxis-Know-how geben Ihnen wertvolle Tipps zu inhaltlichen Themen und adressieren auch die notwendigen Projektmanagement-Fähigkeiten. So erstellen und aktualisieren Sie z. B. Projektpläne anhand konkreter Beispiele. Damit haben Sie nach dem Seminar das operative Rüstzeug zur effizienten Regulatory Affairs-Tätigkeit.

Ihr Nutzen

Nach diesem Seminar können Sie

  • Ihren RA-Management-Aufgaben professionell nachkommen
  • Fristen managen
  • Neuzulassungen betreuen
  • Ihre Zulassungen bestmöglich pflegen

Veranstalter

FORUM Institut für Management GmbH

Link zur Veranstaltungsseite

Sträter Rechtsanwälte
Kronprinzenstraße 20
D-53173 Bonn

Fon +49 (0) 228 93454-0
Fax +49 (0) 228 93454-54

mail(at)straeterlawyers.de

Referent

Dr. Christian Moers

Rechtsanwalt Dr. Moers ist seit 2013 Mitglied der Kanzlei und berät pharmazeutische Unternehmen im Bereich der Zulassung und des Vertriebs von Arzneimitteln, Pharmakovigilanz, Großhandel mit Arzneimitteln und Arzneimittelherstellung.

E-Mail: