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Medizinforschungsgesetz, Nutzenbewertung und EU-HTA

17.07.2024

Claus Burgardt und Weitere

AMNOG, EU-HTA und das deutsche Medizinforschungsgesetz - was ändert sich? Hier erhalten Sie ein kompaktes Update zum Stand des Medizinforschungsgesetz sowie den Änderungen am Nutzenbewertungsverfahren.

Themen

  • AMNOG-Anpassungen & Stand der AMNOG-Evaluation
  • Erstattungsbetragsverhandlung und mögliche Vertraulichkeit
  • Gesundheitsdatennutzungsgesetz - Datennutzung für AMNOG?
  • Rolle von BfArM, Krankenkassen und weiteren Playern nach Medizinforschungsgesetz
  • Vorbereitung auf EU-HTA

Wer sollte teilnehmen?

Diese Fachtagung richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie und aus Krankenkassen, die in die Entwicklung von Arzneimitteln, den Market Access oder die Versorgungssteuerung involviert sind.

Ziel der Veranstaltung

Das Bundeskabinett hat das Medizinforschungsgesetz beschlossen. Neben verbesserten Rahmenbedingungen für die medizinische Forschung werden auch weitere Anpassungen am AMNOG-Prozess erwartet.

Diese Fachtagung adressiert insbesondere die AMNOG-relevanten Regelungen sowie die Querverbindungen zu weiteren Regelungen (EU-HTA, Gesundheitsdatennutzungsgesetz). Aber auch Forschungs- und versorgungsrelevante Themen der Arzneimittelentwicklung werden hier adressiert.

Nutzen Sie diesen Tag in Berlin zum kompakten Update über das aktuelle regulatorische Geschehen, um Ihre eigenen Entwicklungs- und Market Access-Prozesse zu optimieren.

Ihr Nutzen

  • Informationen aus erster Hand zu den aktuellen Neuerungen
  • AMNOG, EU-HTA, Medizinforschungsgesetz und Gesundheitsdatennutzungsgesetz kombiniert in einem Tag
  • Persönlicher Austausch in Berlin

Veranstalter

FORUM Institut für Management GmbH

Link zur Veranstaltungsseite

Sträter Rechtsanwälte
Kronprinzenstraße 20
D-53173 Bonn

Fon +49 (0) 228 93454-0
Fax +49 (0) 228 93454-54

mail(at)straeterlawyers.de

Referent

Claus Burgardt, Partner

Rechtsanwalt Claus Burgardt ist Partner der Kanzlei und Fachanwalt für Medizinrecht. Sein Schwerpunkt ist die Beratung der pharmazeutischen Industrie und der Medizinprodukteindustrie zu klinischen Prüfungen, Erstattung und Preisbildung für Arzneimittel- und Medizinprodukte nach dem SGB V und dem AMNOG. Rechtsanwalt Burgardt ist Lehrbeauftragter der Universität Bonn.

E-Mail: