Regulatory Affairs Manager*in
18.06.2024
- 19.06.2024
1. Tag: 09:00 - 17:15 Uhr
2. Tag: 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Min. vor Beginn möglich
Dr. Christian Moers und Weitere
Der/die Regulatory Affairs Manager*in ist Neuzulassungsmanager*in, Fristenmanager*in, Dokumentenmanager*in und Projektmanager*in - im Seminar bekommen Sie Tipps für die tägliche Praxis.
Themen
- Zeithorizont und Fristen im Zulassungsverfahren
- Dokumentenmanagement
- Aufgaben an der Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen
- Projektmanagement-Fähigkeiten
- Zulassungspflege-Anforderungen
Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeitende der Abteilung Regulatory Affairs.
Insbesondere Einsteiger*innen und Zulassungsmitarbeitende mit ersten Berufserfahrungen werden vom Seminar profitieren, verbindet es doch inhaltliche Fragestellungen mit notwendigen Projektmanagement-Fähigkeiten.
Quereinsteiger*innen angrenzender Fachabteilungen sind ebenfalls herzlich willkommen.
Ziel der Veranstaltung
Von der Neuzulassung bis zur Pflege von gut etablierten Präparaten - der/die Regulatory Affairs Manager*in ist Garant der Zulassung.
Dieses Seminar adressiert die wesentlichen Herausforderungen von der Zusammenarbeit mit dem Market Access-Team bis zur möglichst effizienten Zulassungspflege von älteren Produkten.
Vier Expert*innen mit hohem Praxis-Know-how geben Ihnen wertvolle Tipps zu inhaltlichen Themen und adressieren auch die notwendigen Projektmanagement-Fähigkeiten. So erstellen und aktualisieren Sie z. B. Projektpläne anhand konkreter Beispiele. Damit haben Sie nach dem Seminar das operative Rüstzeug zur effizienten Regulatory Affairs-Tätigkeit.
Ihr Nutzen
Nach diesem Seminar können Sie
- Ihren RA-Management-Aufgaben professionell nachkommen
- Fristen managen
- Neuzulassungen betreuen
- Ihre Zulassungen bestmöglich pflegen
Host
FORUM Institut für Management GmbH