PRODUKTENTWICKLUNG – KLINISCHE PRÜFUNG
- Nationale und europäische Regelungen zu „Good Clinical Practice“ – GCP
- Arzthaftungsrecht, ärztliches Standesrecht, Stellung von Ethikkommissionen, Versicherungsfragen
- Rechtliche Rahmenbedingungen für die Forschungsförderung in medizinischen Einrichtungen – Bedeutung der neuen so genannten Antikorruptionsregelung
- Prüfarztverträge
- Strategische Planung für Borderline-Produkte