Publikationen
Dr. Christian Moers

2023	Recht § Regularien UP TO DATE - „Auf dem Nikolaus-Schlitten in die Verfassungswidrigkeit?“ Aktuelle Rechtsentwicklungen mit Relevanz für die Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von Arzneimitteln und Medizinprodukten Pharmazeutische Medizin QM 2023, Jahrgang 25, Heft 2, Juli, 46-48, DGPharMed in Zusammenarbeit mit Rechtsanwältin Nadine Witt, LL.M.
2021	Vertragshandbuch Pharma und Life Sciences Vertragshandbuch Pharma und Life Sciences, Stief/Bromm, 2. Auflage 2021, Verlag C. H. Beck, Mitautor 5. Kapitel, Lohnherstellung, Global Procurement, Einkaufsbedingungen, I. Lohnherstellungsvertrag inkl. Anhänge, zusammen mit Bromm/Thiermann/Mennenöh, S. 702-724
2020	Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC), Teil 2 pharmind, Ausgabe 10/2020, 1291-1303, gemeinsam mit Dr. Boris Thurisch et al.
2020	Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC), Teil 1 pharmind, Ausgabe 8/2020, 980-985, gemeinsam mit Dr. Boris Thurisch et al.
2020	BPI-Leitfaden zum Umgang mit Signalen pharmind, Ausgabe 2/2020, 238-247, gemeinsam mit Dr. Boris Thurisch et al.
2019	Pharmakovigilanz und Maintenance von Arzneimittelzulassungen Hrsg. B. Sickmüller, B. Thurisch, S. Wallik, Kapitel 1, 4, 7, 8 gemeinsam mit Dr. Wirth-Hamdoune et al. Editio Cantor Verlag, 1. Auflage 2020
2019	Nebenwirkungen und deren Meldung pharmind, Ausgabe 10/2019, 1346-1357, gemeinsam mit Dr. Wirth-Hamdoune et al.
2015	E-only in der nationalen und europäischen Zulassung von Arzneimitteln - Elektronische Einreichung ohne qualifizierte Signatur? Arzneimittel & Recht (A&R) 01/2015, S. 15 ff., gemeinsam mit Prof. Burkhard Sträter

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