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Parallelimporte 4.0

09.12.2019
08:30 Uhr Registrierung
09:00 - 17:00 Uhr Seminar

Parallelhandel post GSAV und Fälschungsschutzrichtlinie

Ein Seminar zu den aktuellen Anforderungen und Handlungsspielräumen, Trends & Treibern und Umsetzung in die Praxis.

Themen

  • Definitionen: Import, Reimport, Parallelimport und Co
  • Patent- und Markenrecht im Fokus
  • GSAV - neue Regeln für den Parallelimport
  • Der VAD als neuer Player bei der frühen Nutzenbewertung
  • Globale Schlüsseltrends im Pharmamarkt
  • Erfahrungen mit der Serialisierung seit Februar 2019

Das zeichnet diese Veranstaltung aus

Gesamteindruck: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut. (November 2017)

Seminarinhalt: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut. (November 2017)

Ziel der Veranstaltung

Parallelimporte sind durch ihr Einsparpotenzial eine feste Größe nicht nur im deutschen Gesundheitssystem. In der Diskussion stehen die komplexen Vertriebswege dieser Arzneimittel aber auch als mögliches Einfallstor für Fälschungen.

Durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung hat der Gesetzgeber umfangreiche Änderungen und Anpassungen für Parallelimporte beschlossen. Auch liegen durch das Inkrafttreten der Fälschungsschutzrichtlinie im Februar erste Erfahrungen mit der Serialisierung vor. Neu ist außerdem die Berechtigung des Verbandes der Arzneimittelimporteure, neben den anderen Pharmaverbänden im Rahmen der frühen Nutzenbewertung auftreten zu dürfen.

Nach Besuch dieses Seminars

  • kennen Sie die neuen GSAV-Regeln für den Parallelimport.
  • sind Sie im Bilde über neun Monate Serialisierungserfahrung.
  • überblicken Sie die aktuellen Urteile zum Thema Parallelhandel.
  • können Sie die Optionen und Grenzen des Parallelhandels in Deutschland und Europa einschätzen.

Teilnehmerkreis

Dieses Seminar richtet sich an Geschäftsführer sowie Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, Parallelimporteure und des Arzneimittelgroßhandels. Besonders adressiert sind die Abteilungen:

  • Marketing und Produktmanagement
  • Vertrieb, Logistik und Recht
  • Pricing & Reimbursement
  • Unternehmensentwicklung
  • Regulatory Affairs

Veranstaltungsort

Dorint Hotel
Hahnstr. 9
60528 Frankfurt/Niederrad

Veranstalter

FORUM Institut für Management GmbH

Link zur Veranstaltungsseite

Sträter Rechtsanwälte
Kronprinzenstraße 20
D-53173 Bonn

Fon +49 (0) 228 93454-0
Fax +49 (0) 228 93454-54

mail(at)straeterlawyers.de

Referent

Dr. Andreas Pollandt

Rechtsanwalt Dr. Andreas Pollandt ist Fachanwalt für Medizinrecht. Er ist intensiv in den Bereichen des Arzt- und Gesundheitsrechts tätig, sein Schwerpunkt liegt insbesondere in vertragsarzt- und apothekenrechtlichen Fragestellungen.

E-Mail: