Parallelimporte 4.0 - Parallelhandel post GSAV und Fälschungsschutzrichtlinie
08.12.2020
Details
Ein Seminar zu den aktuellen Anforderungen und Handlungsspielräumen, Trends & Treibern und Umsetzung in die Praxis.
Themen
- Definitionen: Import, Reimport, Parallelimport und Co
- Patent- und Markenrecht im Fokus
- GSAV: Neue Regeln für den Parallelimport
- Was gibt es neues bei Hämophiliepräparaten?
- Globale Schlüsseltrends im Pharmamarkt
- Erfahrungen mit der Serialisierung
Ziel der Veranstaltung
Parallelimporte sind durch ihr Einsparpotenzial eine feste Größe nicht nur im deutschen Gesundheitssystem. In der Diskussion stehen die komplexen Vertriebswege dieser Arzneimittel aber auch als mögliches Einfallstor für Fälschungen.
Durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung hat der Gesetzgeber umfangreiche Änderungen und Anpassungen für Parallelimporte beschlossen. Auch für Hämophiliepräparate gibt es durch das GSAV Neuerungen.
Weiterhin liegen durch das Inkrafttreten der Fälschungsschutzrichtlinie im Februar letzten Jahres erste Erfahrungen mit der Serialisierung vor.
Nach Besuch dieses Seminars
- kennen Sie die neuen GSAV-Regeln für den Parallelimport.
- sind Sie im Bilde über Erfahrungen mit der Serialisierung.
- überblicken Sie die aktuellen Urteile zum Thema Parallelhandel.
- können Sie die Optionen und Grenzen des Parallelhandels in Deutschland und Europa einschätzen.
Teilnehmerkreis
Dieses Seminar richtet sich an Geschäftsführer sowie Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, Parallelimporteure und des Arzneimittelgroßhandels. Besonders
adressiert sind die Abteilungen:
- Marketing und Produktmanagement
- Vertrieb, Logistik und Recht
- Pricing & Reimbursement
- Unternehmensentwicklung
- Regulatory Affairs
Veranstalter
FORUM Institut für Management GmbH