Der Regulatory Affairs Manager

15.05.2018 - 16.05.2018
1. Tag: 09.00-17.15 Uhr
2. Tag: 09.00-17.00 Uhr

Verantwortlich für Marktzugang und Aufrechterhalt der Zulassung Der Regulatory Affairs Manager ist Neuzulassungsmanager, Fristenmanager, Dokumentenmanager und Projektmanager - im Seminar bekommen Sie Tipps für die tägliche Praxis. Themen Der Regulatory Affairs Manager: ◾als Fristenmanager - wann wird es ernst? ◾als Dokumentenmanager - Schnittstelle zu Fachabteilungen ◾als Projektmanager ◾als Neuzulassungsmanager - der Market Access muss stimmen! ◾verantwortlich für die Zulassungspflege - Variations, Renewals Ziel der Veranstaltung Von der Neuzulassung bis zur Pflege von gut etablierten Präparaten - der Regulatory Affairs Manager ist Garant der Zulassung. Dieses Seminar adressiert die wesentlichen Herausforderungen von der Zusammenarbeit mit dem Market Access-Team bis zur möglichst effizienten Zulassungspflege von älteren Produkten. Vier Experten mit hohem Praxis-Know-how geben Ihnen wertvolle Tipps zu inhaltlichen Themen und adressieren auch die notwendigen Projektmanagement-Skills. So erstellen und aktualisieren Sie z. B. Projektpläne anhand konkreter Beispiele. Damit haben Sie nach dem Seminar das operative Rüstzeug zur effizienten Regulatory Affairs-Tätigkeit. Teilnehmerkreis Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter der Abteilung Regulatory Affairs. Insbesondere Einsteiger und Zulassungsmanager mit ersten Berufserfahrungen werden vom Seminar profitieren, verbindet es doch inhaltliche Fragestellungen mit notwendigen Projektmanagement-Skills. Quereinsteiger angrenzender Fachabteilungen sind auch herzlich willkommen. Um eine intensive Diskussion zu ermöglichen, ist die Teilnehmerzahl auf 20 begrenzt. 

Veranstaltungsort

Hotel Mondial am Dom
Kurt-Hackenberg-Platz 1
50667 Köln

Veranstalter

FORUM - Institut für Management GmbH