Parallelimport von Arzneimitteln
22.05.2025
von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Minuten vor Beginn möglich
Dan Ivanescu und Weitere
Alles Wichtige über den Parallelimport von Arzneimitteln, einschließlich rechtlicher Rahmenbedingungen, behördlicher Anforderungen, eSubmission und Zulassungs-Maintenance.
Themen
- Rechtliche Rahmenbedingungen und aktuelle Entwicklungen
- Behördliche Anforderungen und Zulassungsprozesse
- eSubmission und Nutzung relevanter Datenbanken
- Markenrechtliche Anforderungen an den Parallelimport
Wer sollte teilnehmen?
Das Seminar richtet sich an Mitarbeitende aus Pharmafirmen, die im Bereich Parallelimport, Zulassung, Umpacken und Labelling tätig sind. Besonders angesprochen sind Fachkräfte aus dem Bereich Regulatory Affairs sowie Entscheidungsträger*innen, die die rechtlichen und regulatorischen Anforderungen des Parallelimports verstehen und umsetzen müssen.
Ziel der Veranstaltung
In diesem Seminar erfahren Sie alles Wissenswerte über den Parallelimport von Arzneimitteln - von rechtlichen Rahmenbedingungen und Zulassungsprozessen bis hin zu Herausforderungen beim Umsetzen der Fälschungsschutzrichtlinie..
- Nutzen Sie die Gelegenheit zum intensiven Austausch mit unseren Expert*innen und erwerben Sie Hintergrundwissen für Ihre berufliche Tätigkeit.
Ihr Nutzen
- Sie erhalten aktuelles Wissen über die rechtlichen und regulatorischen Anforderungen des Parallelimports.
- Sie lernen, wie Sie eSubmission Tools im Parallelimport effektiv nutzen und Ihre Daten effizient verwalten.
- Sie gewinnen Einblicke in die Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlininie.
Host
FORUM Institut für Management GmbH